AVALIAÇÃO In silico DO POTENCIAL FARMACOLÓGICO DA RUTINA, DA LUTEOLINA E DO TIMOL COMO LIGANTES DAS PROTEÍNAS NMUR2, AKR1B1 E TRPA1, POR DOCKING MOLECULAR
CAPÍTULO 9
DOI: 10.29327/5741654.1-9
AUTORES:
Sannyel Costa Silva
Andressa Daynny Azevedo Souza
Ayla Fernanda Silva Araújo
Emanueli da Silva de Araújo
Hellen Beatriz Monteiro Costa
Isabela Mascarenhas Mendes
Maria Vitoria Pereira Melo
Lucas Raick Dutra Torres
Samanda de Jesus Roland Pires
Saulo José Figueiredo Mendes
RESUMO:
O estudo avaliou através do docking molecular as interações entre os compostos rutina, luteolina e timol e as proteínas NMUR, AKR1B1 e TRPA1, respectivamente, com a intenção de identificar potenciais atividades farmacológicas. Os ligantes foram obtidos no PubChem, otimizados no Avogadro e preparados no AutoDock Tools junto as proteínas obtidas no PDB. Foi utilizado docking a cego vi AutoDock e as análises de interações via Discovery Studio. Os resultados indicaram uma baixa afinidade da rutina com NMUR, possivelmente por conta da alta seletividade do receptor por peptídeos endógenos. A luteolina apresentou boa afinidade pela AKR1B1, colaborando com os estudos sobre sua capacidade inibitória. O timol demonstrou boa afinidade pela TRPA1, colaborando com estudos que o descrevem como modulador desse canal. Sendo assim, o timol e a luteolina apresentaram um bom potencial farmacológico, embora ainda sejam necessários estudos mais avançados para comprovar essas afirmações.
Palavras-chave: Luteolina, Timol, Rutina, Afinidade.